Ascorbato de sodio

Cada ml de solución inyectable contiene:

Ascorbato de sodio…..500 mg

Vehício c.b.p………….….1 ml

FORMA FARMACÉUTICA Y FÓRMULA

Cada ml de solución inyectable contiene:

Ascorbato de sodio…..500 mg

Vehício c.b.p………….….1 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

  • Coadyuvante en tratamientos oncológicos así como disminuciónde los efectos secundarios de la radio y quimioterapia.
  • Estimulación de la producción de colágeno y elastina.
  • Prevención y tratamiento de infecciones virales y bacterianas.
  • Tratamiento por intoxicación con metales.

FARMACOLOGÍA EN HUMANOS

El metabolismo del ascorbato de sodio está asociado a multiples mecanismos involucrados a la resistencia del huésped a la enfermedad maligna. Los pacientes con cáncer, tienen una disminución significativa de ácido ascórbico. La mayoría de los tipos de cáncer se desarrollan como resultado de daño de radicales libres a las células. Al neutralizar los radicales libres, los antioxidantes pueden limitar el daño cellular y por ende disminuir el riesgo de cáncer.

El ascorbato se asocia con un efecto inhibitorio de la hialuronidasa y con un efecto antimetastásico. La asociación entre virus y cáncer es aún controvertida; sin embargo, el ascorbato de sodio eleva la respuesta inmunológica y promueve la producción de linfocitos y fagocitos. Algunas publicaciones sugieren un efecto inhibitorio de angiogenesis.

La terapia con ascorbato detiene la degradación de la matriz extracellular generando una sostenida disminución de la excreción urinaria de hidroxiprolina.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

De 10 a 30 ml en solución fisiológica por vía intravenosa una o dos veces por semana par un adulto. Se recomienda que después de un mes se realicen ajustes en las dosis de acuerdo a los requerimientos diarios de cada caso en particular. En general se recomienda no exceder 50 ml semanales.

CONTRAINDICACIONES:

La adición del ascorbato de sodio está contraindicado en pacientes hipersensibilidad al ácido ascórbico o a los componentes de la formula.

No se recomienda su aplicación en pacientes con antecedents de litiasis renal, nefropatía y/o hiperuricemia.

REACCIONES ADVERSAS

Promueve la formación de litos renales de oxalate.

Se han reportado casos de nausea, mareo, cefalea y somnolencia; para disminuir la probabilidad de presentarlos, iniciar con una dosis de administración baja e incrementarla paulatinamente.

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